Vapen: FDA keurt voor het eerst het merk e-sigaretten in de VS goed

Vapen: FDA keurt merk voor e-sigaretten in de VS voor de eerste keer goed

De Food and Drug Administration (FDA), die medische producten in de VS reguleert, heeft voor het eerst een product voor de verkoop van een e-sigaret goedgekeurd.

Het gaf toestemming voor het op de markt brengen van drie producten van RJ Reynolds, onder het merk Vuse.

De FDA besloot dat het voordeel voor volwassenen die proberen te stoppen met roken opweegt tegen het risico dat tieners verslaafd raken.

De toegestane producten hebben een tabakssmaak, in tegenstelling tot de zoete smaken die populair zijn bij jongeren.

E-sigaretten worden op grote schaal verkocht in de VS, maar het gebruik ervan door tieners heeft tot bezorgdheid geleid.

Fabrikanten wachten al meer dan een jaar op officiële goedkeuring, omdat de FDA de mogelijke voor- en nadelen voor de volksgezondheid onderzocht.

Een studie die vorige maand door de FDA en de Centers for Disease Control (CDC) werd vrijgegeven, schat dat meer dan twee miljoen scholieren dit jaar e-sigaretten hebben gebruikt, waarvan 80% gearomatiseerde producten.

De FDA-uitspraak van dinsdag is van toepassing op de Vuse Solo ENDS e-sigaret en bijbehorende pods met tabakssmaak.

Mitch Zeller, directeur voor tabaksproducten, legde de redenering van de FDA uit: “De gegevens van de fabrikant tonen aan dat zijn tabakssmaakproducten ten goede kunnen komen aan verslaafde volwassen rokers die overstappen op deze producten – ofwel volledig of met een aanzienlijke vermindering van het sigarettenverbruik – door hun blootstelling aan schadelijke chemicaliën.”

Hij waarschuwde ook dat de vergunning kan worden ingetrokken als er tekenen zijn van aanzienlijk gebruik van het product door mensen die niet eerder tabak hebben gebruikt, inclusief jongeren.

De FDA zei dat jonge mensen “minder snel geneigd waren om ENDS-producten met tabakssmaak te gebruiken en vervolgens over te stappen op producten met een hoger risico, zoals verbrande sigaretten.

“De gegevens suggereren ook dat de meeste jongeren en jongvolwassenen die ENDS gebruiken beginnen met smaken zoals fruit, snoep of munt, en niet met tabakssmaken.”

RJ Reynolds moet zich ook houden aan de beperkingen op digitale en tv-reclame voor de producten op grond van de uitspraak.

Maar de FDA verwierp de goedkeuring van nog 10 Vuse Solo-gearomatiseerde producten, zonder aan te geven welke, en zei dat ze van de markt moeten worden verwijderd als ze in de uitverkoop zijn.

VS kondigt landelijk verbod aan op gearomatiseerde e-cigs Wat zit er achter een uitbraak van dampziekte in de VS? Hoeveel mensen dampen?

De American Lung Association, die campagne voert tegen roken, sprak haar teleurstelling uit over het besluit van de FDA.

“De American Lung Association is verbijsterd dat de FDA zal toestaan ​​dat drie Vuse-producten in de VS op de markt blijven, waaronder producten die bijna 5% nicotine bevatten. De schade die deze producten aan jongeren toebrengen, toont aan dat ze niet voldoen aan de eisen van de Tobacco Control Act. gezondheidsnorm.”

RJ Reynolds, onderdeel van British American Tobacco, zei dat de beslissing aantoonde dat zijn verdampingsproducten geschikt waren “voor de bescherming van de volksgezondheid”.

.